Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire
Blog Article
Ce este trombocitoza?
Trombocitoza este o afecțiune de sânge definită prin o cantitate crescut de trombocite în sânge. Plachetele sanguine, ori plachetele, sunt elemente mici generate în măduva osoasă care joacă un scop important în coagularea sângelui. În mod normal, numărul de plachete oscilează de la 150.000-450.000 pe µL de sânge (allmed.ro aptta.ro).
Tipuri de trombocitoza
Există două tipuri principale de trombocitoza:
Trombocitoza secundară: Se dezvoltă în urma unui răspuns față de o problemă preexistentă, cum ar fi infecțiile, inflamațiile, hemoragii severe ori lipsa de fier. Factori suplimentari pot fi operațiile, îndepărtarea splinei dar și diverse forme de cancer (Mayo Clinic KreniZdravo bluelife.ro).
Trombocitoza esențială: Este o tulburare mieloproliferativă rară, în care măduva osoasă produce excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta este asociată cu schimbări genetice, precum cele ale genelor JAK2, CALR, MPL (Mayo Clinic Verywell Health).
Simptomele trombocitozei
Multe persoane care suferă de trombocitemie nu prezintă simptome evidente, iar boala se detectează deseori prin unui test de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:
Cefalee, amețeli sau stare de slăbiciune.
Hemoragii inexplicabile sau tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere sau de auz.
Durere în piept și dificultăți de respirație.
Inflamarea și durerea unei extremități, ce poate indica un cheag de sânge posibil (Mayo Clinic Verywell Health).
Motivul trombocitemiei
Trombocitemia este determinat de o gama largă de factori, ce variază de la tipul de trombocitemie:
Trombocitemia secundară:
Boli infecțioase și inflamații: Afecțiuni precum artrita ori infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul trombocitelor.
Hemoragii și carențe: Hemoragiile severe ori pe termen lung și deficiențele de fier sunt cauze comune.
Intervenții chirurgicale și traume: Procedurile chirurgicale și traumele pot determina un răspuns reactiv al măduvei osoase (Mayo Clinic KreniZdravo Catena, Farmacia inimii!).
Trombocitemia primară:
Mutații genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza creșterea producției de trombocite.
Factorii de risc: Vârsta înaintată și sexul feminin sunt factori de risc asociați (Mayo Clinic Verywell Health putereaursului.ro).
Diagnostic și investigații
Diagnosticul trombocitemiei este stabilit prin analiza hemoleucogramei, care va arăta un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot consta în:
Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă precum și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Evaluarea nivelului de fier precum și feritinei.
Teste genetice: Evaluarea mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru confirmarea diagnosticul și a exclude alte afecțiuni (Mayo Clinic remedio.ro Dr. Max Farmacie).
Metode de tratament
Tratamentul trombocitemiei depinde de tipul și cauza acesteia:
Trombocitemia secundară:
Tratarea cauzei subiacentă: Controlul inflamațiilor, infecțiilor sau carențelor de fier poate normaliza nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În situații grave, pot fi utilizate medicația antiplachetară pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge (Mayo Clinic beeman.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore?).
Trombocitemia primară:
Medicamente: Hidroxiurea și anagrelida Ochelari de soare Alexander McQueen sunt unici si avangardisti. sunt utilizate pentru scăderea numărului de trombocite.
Aspirina: În doze reduse, poate fi prescrisă pentru reducerea riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În cazuri extreme, se poate apela la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge (teramed.ro CSID: Ce se întâmplă Doctore? zegetina.ro).
Complicații și măsuri preventive
Complicațiile trombocitemiei includ formarea cheagurilor de sânge, care pot provoca AVC, infarcte miocardice și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate progresa către leucemie.
Evitarea trombocitemiei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, precum tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. Pentru pacienții cu trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul adecvat sunt vitale pentru prevenirea complicațiilor (Mayo Clinic Verywell Health atca.ro).
Concluzie
Trombocitemia reprezintă o problemă complexă ce necesită investigații medicale detaliate și un tratament personalizat. Prin intermediul cunoașterea cauzelor precum și simptomelor, pacienții pot lucra îndeaproape cu personalul medical pentru a gestiona această condiție. O terapie corespunzătoare și/sau supravegherea continuă pot preveni complicațiilor grave și contribui la un stil de viață sănătos. Report this page